Un vecchio detto africano recita “Per crescere un bambino serve un villaggio”. Lo sanno bene i genitori che si trovano a dover badare ad una creatura che viene alla luce: l’aiuto, la comprensione, la gentilezza del mondo circostante – familiari, amici, spesso vicini di casa – possono fare la differenza.

Un bisogno che diventa fondamentale quando ci si imbatte in difficoltà impreviste, ad esempio la malattia.

Siamo a Gorla Minore, è il 7 agosto del 2010. Monia Forlani è incinta, ma la gioia per l’arrivo della sua bambina si scontra con una notizia, durante uno dei controlli di routine: la piccola è affetta da una patologia genetica rara, la Deiezione del Cromosoma 22, che comporta serie conseguenze sulla salute della bambina.

La battaglia di Elena e il suo sorriso

«Perché proprio a noi era toccata questa sfida?». Da questa domanda, umana e tremante quanto può essere l’angoscia di un genitore dinanzi alla malattia di un figlio, è partito il racconto di Monia, con il mano il microfono del Palazzetto dello Sport di Gorla Maggiore durante un recente evento benefico.
Sabato 2 dicembre la serata per Telethon, impreziosita dall’esibizione musicale degli apprezzati Borsound 1919, ha visto comparire sul palco una testimone d’eccezione: una madre che ha inaspettatamente trasformato una storia di dolore, in un invito alla speranza e all’impegno.

Monia Forlani durante il concerto del 2 dicembre a Gorla Maggiore. Un microfono e il coraggio di raccontare la sua storia

«Dal momento in cui ci si imbatte in una diagnosi di malattia rara, la paura è tanta, ma la paura può trasformarsi in coraggio e speranza. E la speranza è quella di trovare una cura – ha continuato Monia, aprendo il cuore e condividendo i passi del percorso fatto tenendo per mano la sua bambina – Elena combatte questa battaglia, fra visite e ricoveri in ospedale, con un’arma: il suo sorriso. E il suo sorriso è la nostra forza e insieme a lei camminiamo lungo questo cammino, fiduciosi e con la speranza che insieme possiamo farcela, ovunque esso ci porterà».

L’importanza della ricerca scientifica e delle raccolte fondi

Al centro di questo cammino, lo sguardo verso chi studia costantemente la malattia che ha colpito Elena e tanti come lei: «Ci ha sempre sostenuto la fiducia nei medici e nei ricercatori». Per aiutare le nuove frontière della medicina, c’è la macchina della solidarietà: «Più di due milioni di euro sono stati erogati da Telethon alla ricerca per la nostra malattia, e altri fondi sono andati alla ricerca per altre patologie rare. Ciascuno di noi può fare tanto, grazie alle donazioni, per aiutare la ricerca a trovare una cura e non perdere la speranza».

Donare, dunque, farsi motore di quel cambiamento, di quel guizzo di speranza e fiducia nel domani che una madre sogna per la sua bambina.

Il villaggio intorno a Elena e Monia

Un sogno che Monia non è la sola a custodire: al suo fianco il marito Davide, la famiglia, gli amici, ma anche altre persone che hanno voluto farsi carico di questa problematica.
A Gorla Minore, dove Monia e Elena vivono, di Delezione del Cromosoma 22 si sente parlare da anni, grazie ad un’incessante opera di sensibilizzazione fatta dal mondo che ruota intorno a loro. In prima fila i volontari della Pro loco Gorla Minore, gli organizzatori della serata del 2 dicembre per Telethon.

«Siamo sempre stati tutti molto sensibili all’argomento, e avere una persona a noi vicina che ne è coinvolta in prima linea, ci ha reso ancora piu consapevoli di tutto quello che gira intorno a queste malattie rare e quanto sia importante aiutare la ricerca per quanto si può – spiega Federica Brotto, presidente di Pro loco Gorla Minore – Tutto questo si è tradotto in automatico nella voglia di aiutare anche con la nostra associazione perché alla fine attraverso anche la Pro loco è come se avessimo allargato un po’ le nostre famiglie e ci sentiamo più che coinvolti quando qualcuno ha bisogno».

Non solo feste, non solo eventi, non solo serate di divertimento per i propri concittadini: oltre a tutto ciò, (seppur momenti importanti per un paese), non è mancata la voglia di sentirsi comunità nelle prove più difficili della vita.

Il gruppo si è mosso, incontrando la sensibilità di Susy Pozzato – assessore ai Servizi sociali di Gorla Maggiore – e coinvolgendo i comuni di Gorla Minore, Marnate e Gorla Maggiore e la sezione locale di Avis : il risultato è stata una serata informativa importante, rivelatasi un successo.
Tante le persone intervenute al Palazzetto, ma ancora di più quelle toccate nel cuore da una storia che parla di una mamma e della sua bambina, ma che riguarda tutti noi.

La risposta migliore al coraggio avuto da Monia a salire sul palco e prendere in mano il microfono per raccontare della sua Elena è sentirsi responsabili di ciò che può accadere in futuro. Iniziando da subito.

Per fare donazioni e avere informazioni sulla Deiezione del Cromosoma 22 è possibile cliccare qui.